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康正藥業(yè) 2025-06-02 08:59:35
在消毒產(chǎn)品市場上,“消字號貼牌”(OEM代工)已成為常見模式:品牌方委托具備《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》的工廠,生產(chǎn)抑菌液、消毒劑、婦科護理液等產(chǎn)品,再貼上自有品牌進行銷售。這一模式可幫助品牌方輕資產(chǎn)運營,快速上市產(chǎn)品,但其中蘊含的標識規(guī)范與責任風險卻常被忽視。
一、廠名廠址:必須標注,法律強制的“身份證”
根據(jù)《消毒產(chǎn)品標簽說明書管理規(guī)范》及衛(wèi)生**評價要求,消字號產(chǎn)品包裝必須清晰標注實際生產(chǎn)企業(yè)的名稱、地址及衛(wèi)生許可證號。
品牌方信息可同時標注,但不可替代生產(chǎn)商信息;
若存在委托關(guān)系,還需注明“委托方”與“被委托方”雙方法定名稱。
此舉旨在確保產(chǎn)品可追溯,一旦質(zhì)量問題發(fā)生,能**鎖定責任源頭。隱瞞或虛假標注廠名廠址,將被視為制售假冒偽劣產(chǎn)品,面臨行政處罰乃至刑事責任。
二、責任劃分:三方主體,誰的問題誰“埋單”
當消字號產(chǎn)品出現(xiàn)質(zhì)量或**問題,責任需根據(jù)環(huán)節(jié)溯源:
品牌方(委托方)
作為產(chǎn)品責任單位,承擔首要責任。需確保產(chǎn)品配方合規(guī)(如不非法添加**、抗生素)、宣傳合法(不宣稱**效果)、備案齊全。若因虛假宣傳或配方缺陷導致消費者受損,品牌方需賠償并可能被吊銷備案。
代工廠(被委托方)
負責生產(chǎn)過程合規(guī)性。需具備生產(chǎn)資質(zhì),嚴控原料**(如供應商審計、原料檢測),執(zhí)行標準工藝流程,并通過出廠檢驗。若因生產(chǎn)污染、工藝失控導致問題,代工廠與品牌方承擔連帶責任。
檢測機構(gòu)
若出具虛假衛(wèi)生**評價報告或檢驗數(shù)據(jù),將承擔法律責任,并列入失信名單。
三、風險警示:備案≠許可,宣傳紅線不可碰
消字號僅證明產(chǎn)品的衛(wèi)生消毒功能(如抑菌率≥50%),非藥品審批。常見違規(guī)風險包括:
虛假宣傳:標注“**濕*”“根治婦科*”等**詞匯,違反《消毒管理辦法》;
非法添加:為追求“效果”暗添禁藥,構(gòu)成生產(chǎn)銷售假藥罪;
備案失效:配方變更后未更新**評價報告,導致資質(zhì)失效。
對品牌方而言,消字號貼牌絕非“貼標即售”的捷徑。廠名廠址是法律強制的產(chǎn)品“身份證”,而責任歸屬更需在代工協(xié)議中明確劃分。唯有嚴守備案合規(guī)、生產(chǎn)透明、宣傳真實的底線,方能在市場扎根,規(guī)避“暴雷”之險。畢竟,**無小事,責任重于山。
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