在二類醫(yī)療器械代加工貼牌合作中，生產(chǎn)記錄的完整性管理是確保產(chǎn)品質量合規(guī)的核心環(huán)節(jié)。根據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質量管理規(guī)范》，生產(chǎn)企業(yè)必須建立可追溯的全生命**記錄**。

一、生產(chǎn)記錄要素要求

生產(chǎn)記錄需完整包含原料采購、生產(chǎn)過程、質量檢驗、包裝標識等關鍵節(jié)點數(shù)據(jù)，具體需記錄物料批號、設備參數(shù)、環(huán)境監(jiān)測數(shù)據(jù)、檢驗結果等信息。每批產(chǎn)品需形成獨立檔案，包含生產(chǎn)指令單、工藝流轉卡、檢驗報告等18類基礎文件。

二、存檔管理規(guī)范

應采用電子檔案與紙質檔案雙軌制管理，電子系統(tǒng)需符合CFDA《醫(yī)療器械生產(chǎn)電子記錄通用要求》。存檔期限不得少于產(chǎn)品有效期后2年，植入類產(chǎn)品應永久保存。代工方需建立防篡改機制，采用時間戳、數(shù)字簽名等技術確保數(shù)據(jù)真實性。

三、質量責任劃分

委托雙方應在協(xié)議中明確記錄管理責任，品牌方有權定期核查生產(chǎn)記錄。建議每月開展記錄交叉審核，重點檢查批生產(chǎn)記錄與檢驗記錄的關聯(lián)性。出現(xiàn)質量糾紛時，完整的生產(chǎn)記錄將成為責任認定的關鍵證據(jù)。

合規(guī)建議：代工企業(yè)應建立三級審核制度（操作員自檢、班組長復核、QA終審），配備專業(yè)文檔管理員，定期開展GMP數(shù)據(jù)完整性培訓。品牌方需將生產(chǎn)記錄管理納入供應商審計重點項，通過飛行檢查確保執(zhí)行有效性。

規(guī)范的記錄管理不僅能滿足監(jiān)管要求，更能有效控制質量風險，為委托雙方建立長期合作信任奠定基礎。建議企業(yè)引入專業(yè)MES系統(tǒng)，實現(xiàn)生產(chǎn)數(shù)據(jù)的自動化采集和智能化分析，提升質量管理效能。